Thalasemia adalah kelainan darah karena kurangnya hemoglobin (Hb) yang normal pada sel darah merah.
Thalassemias are inherited blood disorders that manifest as the production of reduced or zero quantities of hemoglobin. Symptoms depend on the type of thalassemia and can vary from none to severe, including death.
Some forms of this inherited blood disorder usually show up before the age of 2, often causing anemia. More severe forms of the disease require regular blood transfusions.
Pola penurunan sifat genetik pada penderita talasemia. Talasemia merupakan salah satu jenis anemia hemolitik dan merupakan penyakit keturunan yang diturunkan secara autosomal yang paling banyak dijumpai di Indonesia dan Italia.
6. HLA (Human Leukocyte Antigens), adalah protein yang terdapat pada sel dipermukaan tubuh. Apa Saja Komplikasi Thalasemia?
Penyakit thalasemia adalah penyakit keturunan genetik yang diwarisi dari ibu atau bapa kepada anak.
Ketika seseorang memiliki thalasemia, itu artinya salah satu dari komponen terpenting dalam struktur hemoglobin telah hilang atau rusak (diubah).
Thalassemia is a group of inherited diseases of the blood that affect a person's ability to produce hemoglobin, resulting in anemia.
Thalasemia adalah penyakit bawaan di mana tubuh menghasilkan bentuk hemoglobin yang tidak normal.
Thalasemia adalah gangguan genetik hemoglobin yang terdiri dari gangguan sisntesis rantai globin (Meta & Hoffbrand,2006).